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如何改进elisa试剂盒实验中的错误？

更新时间：2020-07-13 点击次数：1310次

　　操作错误意味着实验很有可能就前功尽弃，所以新手操作时一定要了解清楚每一个步骤，充分了解那些容易造成错误的细节。为了更好的进行科学实验，下面给大家介绍一下如何改进elisa试剂盒实验中的错误。

　　1、为了评价试剂的实用性，试剂的稳定性对准确度非常重要。使用ELISA试剂盒前，应反复检测阴性和阳性对照品及样品。试剂符合要求后方可使用。

　　2、实验前仔细阅读ELISA试剂盒说明书。严格按照说明书进行规范操作。不同批次的试剂不混合。值得改进的是，只有通过反复的测试，才清楚那个地方真的需要改进和完善。

　　3、样品添加的准确性和酶用量的不确定性直接影响显色效果。另外，显色深度和显色值的确定与显色剂和液体的加入量有关，所以样品的装载要慎重。ELISA试剂盒需要在一定时间内完成取样检测。如果采样速度慢，就会出现误差，试剂会长期暴露，特别是当室温过高时，保质期会缩短甚至失效。

　　4、检验技术人员应具备实验室操作的基本素质和实践经验。检测技术人员能熟练操作检测仪器，具有一定的总结分析问题的能力，能及时、妥善地解决ELISA试剂盒检测中出现的意外情况。

　　5、没有清洗干净酶偶联物的背景色为假阳性。此外，清洁剂应该是新鲜的，能够随时使用。旧的洗刷剂会添加布景，也可能呈现假阳性。

　　6、严格控制ELISA试剂盒检测的反应时间。ELISA试剂盒反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶与血清中微生物抗原和抗体不能*结合，产品结构松散不稳定，易清洗，易产生假阴性。

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