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ELISA试剂盒实验中常见问题和解决方法

更新时间：2020-08-18 点击次数：1582次

　　elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L，则认为回收率为99%。

　　接下来小编为您一起了解下ELISA试剂盒实验中常见原因如下：

　　a)可能原因：加样本及试剂量不准；孔间不一致；

　　解决方法：校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。

　　重复某一样品时，加样时间尽可能与在次接近；

　　重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；样品稀释前应充分混匀。

　　b)可能原因：加样过快，孔间发生污染；

　　解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；加样不要过快。

　　c)可能原因：加错样本；

　　解决方法：检查记录和试剂，是否加错样本。

　　d)可能原因：加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；

　　解决方法：加样枪头不要贴壁。

　　e)可能原因：不同批号试剂盒中组分混用；

　　解决方法：不同批号试剂盒中组分不可混用。

　　f)可能原因：温育时间、洗板、显色时间不一致；

　　解决方法：检查时间是否一致。

　　g)可能原因：孔内污染杂物；

　　解决方法：离心样品，排除杂物。

　　h)可能原因：试剂/样品没有混匀；

　　解决方法：充分混匀样品和试剂。

　　i)可能原因：血清标本未*凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞，易出现假阳性反应等。

　　解决方法：待血清标本*凝固后做试验。

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